Fecty综合征
WebFelty AR. Chronic arthritis in the adult associated with splenomegaly and leucopenia. Bull Johns Hopkins Hosp. 1924;35:16-20. Web克氏症候群(英語: Klinefelter's syndrome )或称XXY、47XXY症候群,俗称次雄性症候群,是由於男性有两条或两条以上的X染色体所致的疾病。 该疾病的主要特徵為不孕 。 通 …
Fecty综合征
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Web弗莱氏综合征即耳颞综合征;又称耳颞-鼓索综合征;腮腺部汗分泌障碍症;局限性面部味觉血管汗液分泌反射等。是指腮腺感染、外伤及手术后,经过一段时间出现进食时同侧耳 … WebOct 12, 2024 · Reye综合征 简介 Reye综合征是一种急性的线粒体损伤,表现为急性脑病、选择性肝功能损伤和内脏脂肪的浸润,临床改变是脑病,生化改变是肝病。多发生于婴幼儿,发病前畅游病毒感染的病史,水痘、流感病毒最为多见。
WebFelty综合征(FS)于1924年首次被描述,是一种潜在的严重疾病,与血清阳性(类风湿因子[RF]阳性)相关。类风湿关节炎(ra)。 [1,2] FS的特点是ra的经典三合一,脾肿大, 和粒细胞缺乏症.虽然许多FS患者是无症状的,一些发展严重和危及生命的感染继发粒细胞减少。 ... WebMar 5, 2014 · Binder综合征又称先天性中面部凹陷(congenitalmidfaceretrusion)、上颌鼻发育不全(maxillonasalDysplasia),是以中面部及鼻发育不良为主要特征。. 1962年,Binder通过对3例具有扁平面型的患者进行临床观察与研究,将这一疾病确立为一类综合征,以自己的名字进行命名 ...
WebFelty综合征(FS)于1924年首次被描述,是一种潜在的严重疾病,与血清阳性(类风湿因子[RF]阳性)相关。类风湿关节炎(ra)。 [1,2] FS的特点是ra的经典三合一,脾肿大, … WebReye综合征是一种罕见的急性脑病和肝脏脂肪浸润综合征,常常发生于某些急性病毒性传染病以后,尤其应用水杨酸盐的病例。. 诊断是基于临床的。. 治疗是支持性治疗。. 病因尚不明确,但普遍认为Reye综合征的发病与感染有关:如 甲型或乙型流感病毒 和 水痘 ...
WebFeb 16, 2024 · 5-羟色胺(serotonin, 5-HT)综合征又称为5-HT中毒,可能危及生命,与中枢神经系统(central nervous system, CNS)5-HT能活性增强相关。可见于治疗性药物使用、非故意性药物相互作用以及故意自我投毒等情况。尽管常描述5-HT综合征是精神状态改变、自主神经过度活跃和神经肌肉异常的三
WebFelty 综合征是一种罕见的类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)关节外表现,特征性表现为持续的特发性中性粒细胞减少,部分病例表现为脾肿大。据估计,在 RA 患者中的发病率不足 1%。 往往发病于 50~79 岁患 … changing environments readingWebPOEMS 综合征是一种罕见的疾病,表现为一个以上的内分泌腺功能失调。. (另见 多腺体功能低下综合征 。. ). 内分泌腺 是分泌一种或多种特定激素的器官。. POEMS 综合征可能是由于血液中循环的抗体(免疫球蛋白)损害器官(特别是内分泌腺)而导致。. 抗体由 ... changing environments of hrmWeb病因. 1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。. 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。. 现代医学证实,唐氏综合征 ... harish chandra mehraWebJan 21, 2024 · SAPHO综合征得名于早期报告所示临床表现的首字母缩写,即滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)和骨炎(osteitis)。这 … harish chandra meenaWeb但是noonan综合征远远没有那么简单。随后的分子学发现表明,类似ns表型的其它遗传综合症,costello和cfc被证明不是等位基因。另一方面,leopard综合症是ptpn11等位基因,突变解释了大约90%的病例,特殊的突变,特别是y259c和t468m仅普遍存在于leopard综合症。对于ptpn11所不能解释ns的病人,鉴于ptpn11基因 ... harishchandra imageWebHELLP 综合征被认为是子痫前期的一种严重形式(有时称为“非典型子痫前期”),以溶血(haemolysis, H)为特征,还表现为微血管病性溶血性贫血、肝酶升高(elevated liver enzymes, EL)和低血小板计数(low platelets, LP)。 此疾病通常发生在产前的 27-37 孕周期间;15%-30% 病例的首发症状出现在产后。 harish chandra mohantaWeb引言. 长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)是一种心室肌复极异常,特征为ECG上QT间期延长(),可导致有症状的室性心律失常和心脏性猝死(sudden cardiac death, SCD)风险增 … harish chandra mishra